Thiyagaraja V., Hyde K. D., Piepenbring M. , Davydov E. A. , Dai D. Q., Abdollahzadeh J. , Bundhun D., Chethana K . W. T., Crous P. W., Gajanayake A. J., Gomdola D., Haelewaters D., Johnston P. R., Mardones M., Perera R. H., Senanayake I. C., Tibpromma S., Yasanthika W. A., Abbasi M. W., Abdel-Wahab M. A., Absalan S., Acharya K., Afshari N., Aouali S., Aptroot A., Apurillo C. C. S., Armand A., Avasthi S., Bao D. F., Bhat D. J., Blondelle A., Boonmee S., Boonyuen N., Braun U., Čadež N., Calabon M. S. , Cazabonne J., Chakraborty N., Cheewangkoon R., Chen K.-H., Coleine C., Darmostuk V., Daroodi Z., Dasgupta D., de Groot M. D., De Hoog S., Deng W., Dissanayake A. J., Dissanayake L. S., Doilom M., Dong W., Dong W., Ertz D., Fortuna J. L., Gautam A. K., Gorczak M., Groenewald M., Groenewald J. Z., Gunarathne A., Han Y., Hongsanan S., Hou C. L., Htet Y. M., Htet Z. H., Huang Q., Huang S. K., Huanraluek N., Jayalal R. G. U., Jayasiri S. C., Jayawardena R. S., Jiang S. H., Jones E. B. G., Karimi O., Karunarathna S. C., Khuna S., Kossmann T., Kularathnage N. D., Lestari A. S., Li C. J. Y., Li J. F., Lin C. G., Liu J. K., Liu X., Liu Y., Lu L., Lu Y. Z., Luo Z. L., Ma J., Madagammana A. S., Maharachchikumbura S. S. N., Marasinghe D. S., Martzoukou E., Marin-Felix Y., Miller A.N, Monkai J., Noorabadi M. T., Norphanphoun C., Olariaga I. , Opiña L. A. D., Pang K. L., Peng X., Péter G., Phillips A. J. L., Pineda M. M., Prieto M., Quan Y., Quandt A., Rajeshkumar K. C., Rambold G., Raymundo T., Raza M., Réblová M., Samaradiwakara N. P., Sarma V. V., Schultz M., Seifollahi E. , Selbmann L., Su H., Sun Y. R., Tehler A., Tennakoon D. S., Thambugala K. M., Tian W. H., Tsurykau A., Valenzuela R., Verma R. K., Wang J., Wang W. P., Wang X. Y., Wang Y., Wang Z., Wei D. P., Wen T., Wijayawardene N. N., Wimalasena M. K., Worthy F. R., Wu H. X., Xu L., Yakovchenko L. S., Yu F. M., Zeng X. Y., Zhang S. N., Zhang Z. Y., Zhao Q., Wanasinghe D. N.
В журнале Mycosphere
Год: 2025 Том: 16 Номер: 1 Страницы: 536–1411
Ascomycota, самый многочисленный отдел грибов, представляет собой сложное образование, состоящее из трех разнообразных суботдела: Pezizomycotina, Saccharomycotina и Taphrinomycotina. Самый крупный и разнообразный подотдела, Pezizomycotina, представляет собой богатую палитру из 16 классов и 171 порядка. Saccharomycotina, второй по величине подтип, представляет собой разнообразную коллекцию из семи классов и 12 порядков, в то время как Taphrinomycotina, самый маленький, представляет собой уникальное собрание шести классов и шести порядков. За последнее десятилетие многочисленные таксономические исследования были посвящены родовой, семейной и классификационной классификации Ascomycota. Эти усилия, хорошо документированные в различных базах данных, имеют решающее значение для всеобъемлющего понимания классификации. Однако изучение таксономии на порядковом уровне, важнейшем классе таксономической иерархии, в значительной степени упускалось из виду. В рамках глобального сотрудничества с микологами и лихенологами, данное исследование представляет первую исчерпывающую информацию о порядках в пределах Pezizomycotina и Taphrinomycotina. Недавняя таксономическая классификация Saccharomycotina привела к исключению этого подцарства из настоящего исследования, так как немедленная ревизия не требуется. Каждый порядок подробно обсуждается, подчеркивая его историческое значение, современное состояние, ключевые идентификационные характеристики, эволюционные связи, экологической и экономической роли, рекомендации на будущее и обновленная классификация на уровне семейства. Учебные схемы жизненных циклов нескольких порядков: Asterinales, Helotiales, Hypocreales, Laboulbeniales, Meliolales, Mycosphaerellales, Ophiostomatales, Pezizales, Pleosporales, Phyllachorales, Rhytismatales, Sordariales, Venturiales, Xylariales (Pezizomycotina) и Pneumocystidales, Schizosaccharomycetales и Taphrinales (Taphrinomycotina). Каждая схема поясняется репрезентативным родом/родами с их половым и бесполым циклами каждого порядка. В рамках Pezizomycotina, Dothideomycetes содержит наибольшее количество порядков (57), за ним следуют Sordariomycetes (52 порядка), Lecanoromycetes (21 порядок), Eurotiomycetes и Leotiomycetes (12 порядков), Laboulbeniomycetes (3 порядка), а также Arthoniomycetes и Xylonomycetes (по 2 порядка) каждый. Candelariomycetes, Coniocybomycetes, Geoglossomycetes, Lichinomycetes, Orbiliomycetes, Pezizomycetes, Sareomycetes и Xylobotryomycetes содержат по одному порядку, в то время как Thelocarpales и Vezdaeales рассматриваются как incertae sedis внутри Pezizomycotina. Примечательно, что классы Candelariomycetes, Coniocybomycetes, Geoglossomycetes, Sareomycetes и Xylonomycetes, которые недавно были объединены в класс Lichinomycetes, рассматриваются как отдельные классы на основе филогенетического анализа и современной литературы. В пределах Lecanoromycetes синонимизация Sporastatiales с Rhizocarpales и Sarrameanales с Schaereriales не поддерживается в филогенетического анализа. Эти порядки сохранены отдельно, и обоснования приведены в каждом разделе, а также в обсуждении в каждом разделе, а также в обсуждении. В составе Leotiomycetes порядок Medeolariales, который который раньше считался частью Helotiales, рассматривается как отдельный порядок на основании филогенетических данных. На сайте классификация Medeolariales может измениться по мере получения дополнительных данных из различных генных регионов. Lahmiales (Leotiomycetes) не включен в филогенетический анализ из-за отсутствия молекулярных данных. Sareomycetes и Xylonomycetes рассматриваются как отдельные классы. Spathulospora смешивается с Lulworthiales, и включение Spathulosporales в Lulworthiomycetidae является и включение Spathulosporales в состав Lulworthiomycetidae поддерживается, а молекулярные исследования важны для определения филогенетических границ представителей этого подкласса. Большинство классов Pezizomycotina и Taphrinomycotina образовали монофилетические клады в филогенетическом анализе, проведенном на основе данных о последовательностях SSU, LSU, 5.8S, TEF и данных о последовательностях RPB2. Однако Arthoniomycetes вложены в базальную линию Dothideomycetes и образовали монофилетическую кладу, также известную как суперкласс Dothideomyceta. В Taphrinomycotina внутри каждого класса принят один порядок.
